Echte droogrot —Serpula lacrymans

Die Fruchtkörper von *Serpula lacrymans* erscheinen als krusten- oder konsolenartige Strukturen, die Breiten von über einem Meter und Dicken von 2 bis 20 mm erreichen können. Ihre Färbung variiert von gelblich-braun bis ocker und wechselt bei Sporenreife zu einem rostigen Braun, wobei die Unterseite eine unregelmäßige Porenschicht mit 2 bis 3 Röhren pro Millimeter aufweist. Das vegetative Myzel wächst zunächst als weißes bis blassgelbes, watteartiges Geflecht, das auf befallenen Oberflächen seidige Matten bildet. Ein charakteristisches Merkmal ist die Bildung von dicken, grauen bis braunen Rhizomorphen mit bis zu 2 cm Durchmesser, die oft silbrige Spitzen zeigen. Diese strangartigen Leitungsbahnen transportieren Wasser und Nährstoffe über mehrere Meter und ermöglichen dem Pilz das Überwachsen anorganischer Materialien wie Mauerwerk. Mikroskopisch sind die Basidiosporen ellipsoid bis zylindrisch geformt, messen 9–12 × 4–6 μm und besitzen dickwandige, glatte Oberflächen mit rostbrauner Färbung. Die sporenbildenden Basidien sind keulenförmig, 20–30 μm lang und tragen typischerweise vier Sterigmen. Das Hyphensystem ist trimitisch aufgebaut und besteht aus generativen Hyphen mit Schnallen (Clamp Connections) sowie Skelett- und Bindehyphen. Im Gegensatz zu einigen verwandten Gattungen fehlen im Hymenium Zystiden. Befallenes Holz zeigt eine klassische Braunfäule, bei der der Abbau von Cellulose zu einer dunkelbraunen Verfärbung und starkem Schwund führt. Dies resultiert in einem charakteristischen würfelartigen Rissmuster (Würfelbruch), wodurch das Holz brüchig wird und sich zu Pulver zerreiben lässt. Zur Abgrenzung von verwechselbaren Arten wie *Coniophora puteana* dienen mikroskopische Merkmale, insbesondere das Vorhandensein von Schnallen an den Septen, die bei anderen Kellerschwämmen fehlen können. Ein aktiver Befall wird zudem oft von einem markanten, pilzartigen Geruch begleitet, der durch flüchtige organische Verbindungen wie 1-Octen-3-ol verursacht wird.[1]

Serpula lacrymans ist ein spezialisierter Basidiomycet aus der Ordnung der Boletales, der weltweit als bedeutendster Erreger der Trockenfäule in Gebäuden gilt.[1] Als klassischer Braunfäulepilz baut er selektiv Cellulose und Hemicellulose im Holz ab, während das Lignin weitgehend erhalten bleibt, was zu dem charakteristischen würfelartigen Bruch und Masseverlust des befallenen Materials führt.[5] Obwohl die Art heute kosmopolitisch in menschlichen Bauwerken verbreitet ist, liegt ihr natürlicher Ursprung in den hochgelegenen Nadelwäldern Nordostasiens (var. lacrymans) sowie des westlichen Nordamerikas (var. shastensis). In seiner invasiven Form hat sich der Pilz perfekt an das Mikroklima feuchter, schlecht belüfteter Innenräume angepasst, wobei er ein Temperaturoptimum von etwa 20 °C bevorzugt. Eine zentrale anatomische Anpassung ist die Ausbildung mächtiger, bis zu 2 cm dicker Rhizomorphen, die als spezialisierte Leitungsbahnen für den Nährstoff- und Wassertransport fungieren. Diese grauen bis braunen Myzelstränge können Distanzen von über 10 Metern überbrücken und sogar anorganisches Mauerwerk durchdringen, um trockenes Holz fernab der ursprünglichen Feuchtigkeitsquelle zu erschließen.[1] Mikroskopisch lässt sich die Art durch ein trimitisches Hyphensystem und das Vorhandensein von Schnallen (Clamp Connections) an den Septen identifizieren, welche das dikaryotische Stadium anzeigen.[4] Der Holzabbau erfolgt physiologisch primär über eine nicht-enzymatische Fenton-Reaktion, bei der durch Eisenreduktion generierte Hydroxylradikale die Holzpolymere oxidativ depolymerisieren.[5] Der Lebenszyklus beginnt mit der Keimung der rostfarbenen Basidiosporen bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von über 95 %, woraus zunächst ein monokaryotisches Primärmyzel entsteht. Die sexuelle Fortpflanzung wird durch ein tetrapolares Kreuzungssystem gesteuert, das die Fusion kompatibler Paarungstypen erfordert, um das fertile, dikaryotische Sekundärmyzel zu bilden. Die daraus hervorgehenden Fruchtkörper sind resupinat, fleischig und scheibenartig und produzieren enorme Mengen an Sporen, die als rostbrauner Staub die Umgebung kontaminieren. Historisch wurde die Art 1781 von Franz Xaver von Wulfen ursprünglich als *Boletus lacrymans* beschrieben, wobei der Name auf die „tränenartigen“ Guttationstropfen anspielt, die das Myzel häufig absondert.[1] Im Vergleich zu nahen Verwandten wie *Serpula himantioides* zeigt *S. lacrymans* eine deutlich aggressivere Ausbreitung in Gebäuden und eine stärkere Ausbildung der wassertransportierenden Rhizomorphen.[1]

Der wissenschaftliche Name der Art lautet *Serpula lacrymans* (Wulfen) J.Schröt. Die Erstbeschreibung erfolgte im Jahr 1781 durch Franz Xaver von Wulfen unter dem Basionym *Boletus lacrymans*, basierend auf Funden aus der Steiermark in Österreich. Die heute gültige Überstellung in die Gattung *Serpula* wurde 1888 von Joseph Schröter in der „Kryptogamen-Flora von Schlesien“ publiziert, nachdem ein früherer Vorschlag von Petter Adolf Karsten taxonomisch ungültig geblieben war. Etymologisch leitet sich der Gattungsname *Serpula* vom lateinischen *serpere* („kriechen“) ab und bezieht sich auf die schlangenartigen, kriechenden Rhizomorphstränge des Pilzes. Das Art-Epitheton *lacrymans* entstammt dem Lateinischen *lacrima* („Träne“) und verweist auf die charakteristischen bernsteinfarbenen Flüssigkeitstropfen (Guttation), die sich auf dem Myzel und den Fruchtkörpern bilden.[1] Historisch war die Art unter Synonymen wie *Merulius lacrymans* (Wulfen) Schumach. (1803) und *Merulius destruens* Pers. (1801) bekannt, was frühere Zuordnungen zu anderen Gattungen vor der Etablierung mikroskopischer Unterscheidungsmerkmale widerspiegelt.[1] Im deutschsprachigen Raum hat sich die Bezeichnung „Echter Hausschwamm“ etabliert.[1][2] International ist der englische Trivialname „dry rot“ (Trockenfäule) geläufig, der das spröde, trocken erscheinende Holz nach dem Befall beschreibt.[1] Innerhalb der Art werden heute zwei kryptische Linien unterschieden: die weltweit in Gebäuden invasive *var. lacrymans* und die in Nordamerika wild vorkommende *var. shastensis*. Die Einordnung erfolgt in die Familie der Serpulaceae innerhalb der Ordnung Boletales.[1]